Hiroşima Üniversitesi'nden bilim insanları, brokoli ve diğer brassica bitkilerinde belirli kanser türleriyle savaşmaya yardımcı olabilecek yeni bir bileşik keşfettiler.
DIM veya 3,3′-diindolilmetan, kontrollü hücre ölümüne ve fisyon mayasında hücresel bileşenlerin geri dönüşümüne neden olur. DIM'in neden olduğu hasar mekanizmasının insanlarda korunup korunmadığı şu anda bilinmemektedir.
Hiroşima Üniversitesi Entegre Yaşam Bilimleri Enstitüsü Hiroşima Sağlıklı Yaşlanma Araştırma Merkezi'nde yardımcı doçent olan Ueno, "DIM kimyasal bileşiğinin, fisyon mayasındaki nükleer zarlara zarar veren yeni bir biyolojik aktiviteye neden olduğunu bulduk" dedi.
Ueno, "Nükleer zarların bütünlüğü insan sağlığı için önemlidir" diyor. “Çekirdek zarında kusurlara neden olan mutasyonlar yaşlanmayı hızlandırır. Kanser hücresi göçü sırasında nükleer membranlar da yırtılıyor ve onarılıyor.”
Hücrenin onarım sürecinin bir kısmına otofaji veya "kendi kendini yeme" denir. Bu, hücrenin enerji tasarrufu sağlamak ve yaşamsal süreçleri optimize etmek için iç parçalarını tüketeceği, hücresel bileşenlerin bozulmasının bir yoludur.
Ueno ayrıca otofajinin hem yaşlanma hem de yaşa bağlı hastalıklarla ilişkili olduğunu kaydetti. Bir hücre kusurluysa apoptoz adı verilen programlanmış bir ölüm süreci yoluyla ölür. Ueno, birçok sitotoksik antikanser ilacının apoptozu tetikleyerek çalıştığını, dolayısıyla bu süreci kontrol edebilmenin insan sağlığının korunmasına ve iyileştirilmesine yardımcı olabileceğini söyledi.
Hiroşima Üniversitesi Entegre Yaşam Bilimleri Enstitüsü'nde yüksek lisans öğrencisi olan makale yazarı Parvaneh Emami, "Sonuçlarımız nükleer zarfın DIM'in ilk hedeflerinden biri olabileceğini gösteriyor" diyor.
Bu bulgu, Almanya'daki bir araştırma ekibinin yüksek DIM konsantrasyonlarının fisyon mayasının ömrünü uzattığını tespit eden önceki bir raporuna dayanıyor.
Apoptozu tetikleyen bir bileşiğin bir organizmanın ömrünü uzatabileceği fikri mantık dışı görünebilir, ancak Emami, DIM'in bu davranışı yalnızca kanser hücreleri gibi katlanarak bölünen hücrelerde tetiklediğinin görüldüğünü açıkladı. Eğer ölürlerse organizma daha uzun yaşayabilir.
Ueno, "İnsanlarda yapılan son çalışmalar, DIM'in meme, prostat, mide ve pankreas kanseri dahil olmak üzere çeşitli kanser türlerinde apoptozu indükleyerek etki gösteren potansiyel bir antikanser ilacı olduğunu gösteriyor" dedi.
"Çalışmalar ayrıca DIM'in kanser hücrelerinde otofajiyi tetiklediğini gösteriyor. Ancak otofajinin tümör oluşumu ve ilerlemesi üzerindeki etkisi tam olarak anlaşılamamıştır. Fisyon mayasındaki DIM yoluyla apoptoz ve otofaji mekanizmasının anlaşılması, insan kanseri ve uzun ömür mekanizmalarının araştırılması için yararlı olabilir."
Araştırmacılar DIM'in fisyon mayasındaki rolünü araştırmaya devam edecek.
Emami, "DIM'in fisyon maya nükleer membranlarına nasıl zarar verdiğini anlamak istiyoruz, bu da kanser hücrelerini öldürecek birinci sınıf bir ilacın geliştirilmesine yol açabilir" dedi.
"Ayrıca DIM'in fisyon mayasında otofajiyi nasıl tetiklediğinin mekanizmasını da anlamak istiyoruz, bu da insan ömrünün nasıl uzatılacağının anlaşılmasına katkıda bulunabilir."